Cílem projektu bylo podpořit rodiny dětí se spinální muskulární atrofií (SMA) prostřednictvím dostupných služeb a osvětových aktivit. Projekt zároveň přispěl k posílení informovanosti a sdílení dobré praxe v péči o tyto děti.
Podpora byla poskytnuta 74 rodinám a projekt oslovil přibližně 500 odborníků. Vznikl přenositelný model péče, který lze využít i v dalších regionech. Součástí výstupů byly také informační materiály, odborné konference a semináře zaměřené na péči o děti se SMA a jejich rodiny.